Группа канадских ученых сообщает, что идентифицирована генетическая мутация, приводящая к зеркальному двигательному расстройству - болезни, при которой человек все движения с одной стороны тела непроизвольно и одновременно повторяет с другой,- говорится в статье, опубликованной в журнале Science.

Данное расстройство, относящееся к группе синкинезий, обычно наблюдается у детей и, как правило, исчезает после десяти лет, за исключением, когда оно сопровождается другими неврологическими расстройствами. Болезнь может выражаться, например, в том, что у человека, сжавшего в кулак правую руку, одновременно непроизвольно сжимается и левая рука.

Мириам Сроур из университета Монреаля и ее коллеги обследовали представителей четырех поколений семьи франкоговорящих канадцев, члены которой страдали наследственной зеркальной болезнью. Сравнивая геном больных и здоровых членов семьи, они вычленили подозрительный участок на 18-й хромосоме, в котором находился ген DCC, связанный с раком прямой кишки. Мутация в этом гене и приводила к появлению зеркального расстройства.

Ученые отмечают, что ген DCC связан с белком нетрином, который помогает установить нервную проводимость в организме.

Попросту говоря, мутация в гене DCC мешает мозгу общаться с конечностями", - отметил один из авторов работы Гай Роли - профессор университета Монреаля.

Он подчеркнул, что их открытие позволит понять, как "сделан" человеческий мозг, как формируются сети передачи информации в человеческом теле и, в конечном счете, продвинуться вперед по пути поиска средств от многих неврологических расстройств.